在这里,我们重点介绍一个合作项目,旨在开发阿尔茨海默病和帕金森病的新疗法。这项计划得到了 Jim 和 Phyllis Easton 的慷慨捐赠,他们在 Easton 公司和各种体育计划中都有组建成功团队的历史,包括对射箭和奥运会以及加州大学洛杉矶分校田径运动的国内和国际支持。Easton 家族创立并继续支持 Mary S. Easton 阿尔茨海默病中心,以鼓励校园内多个实验室之间的跨学科合作和团队合作,并促进对神经退行性疾病的理解和治疗的创新突破。我们试图设计和测试一种针对导致阿尔茨海默病、帕金森病和各种其他神经系统疾病(统称为“蛋白质病”)的畸形或错误折叠蛋白质的药物。虽然每种疾病都涉及独特的畸形蛋白质,但所有疾病都具有形成细长链或“淀粉样纤维”的共同特征。像僵尸一样,它们将正常蛋白质转化为新的僵尸样纤维,这一过程称为“播种”。然后纤维从一个神经细胞扩散到另一个神经细胞,随着疾病的进展,不可逆转地破坏电路。三个合作团队牵头开展了这个项目。加州大学洛杉矶分校分子生物学研究所的首席结构和计算生物学家 David S. Eisenberg 博士带领他的团队确定了蛋白质结构中的关键毒性区域,并设计了针对这些区域的药物,以减缓或逆转毒性纤维的形成和扩散。加州大学洛杉矶分校神经病理学核心中心的 Harry Vinters 博士及其团队使用了
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