• 随机化有助于实现个体差异的均等分布,方法是将患者随机分配到神经反馈或假治疗组。这促进了患者特征在两个研究组中的均等分布。因此,可以合理地确信,任何观察到的结果差异都可以归因于所研究的治疗。 • 可比较的假对照组有助于控制安慰剂效应以及所治疗疾病的不同自然病程。 • 对研究参与者、护理人员和研究人员进行盲法,使其了解有效或假治疗分配情况,有助于控制支持或反对治疗的偏见。盲法确保安慰剂效应不会被解释为真正的治疗效果。 • 需要大量的研究人群,以确保能够排除偶然性作为研究结果的解释。 • 随访期必须足够长,以确定任何治疗效果的持久性。
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