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为了评估证据是否足以得出关于技术净健康结果的结论，需要审查两个领域：相关性以及质量和可信度。为了具有相关性，研究必须代表该技术在目标人群中的一种或多种预期临床用途，并在可比强度下比较有效且合适的替代方案。对于某些情况，替代方案将是支持性治疗或监测。证据的质量和可信度取决于研究设计和实施，以尽量减少可能产生错误发现的偏见和混杂因素。随机对照试验 (RCT) 是评估疗效的首选；然而，在某些情况下，非随机研究可能就足够了。RCT 很少规模足够大或时间足够长，无法捕捉到不太常见的不良事件和长期影响。其他类型的研究也可用于这些目的，并评估对更广泛临床人群和临床实践环境的普遍性。
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