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结果 178 名患者的平均年龄为 63.7 (9.4) 岁，其中 46 名 (25.8%) 为女性，基线脂蛋白 a 浓度中位数 (IQR) 为 213 (177-282) nmol/L；172 名患者完成了试验。与合并安慰剂组相比，每 24 周 450 mg、每 16 周 300 mg 和每 24 周 300 mg 组从基线到第 36 周脂蛋白 a 浓度的最小二乘均值时间平均百分比变化分别为 -85.6% (95% CI, -90.9% 至 -80.3%)、-82.8% (95% CI, -88.2% 至 -77.4%) 和 -81.3% (95% CI, -86.7% 至 -76.0%)。第 36 周时脂蛋白 a 浓度的中位 (IQR) 百分比变化为：每 24 周 450 毫克组为 -94.5%（-97.3% 至 -84.2%），每 16 周 300 毫克组为 -96.4%（-97.7% 至 -92.3%），每 24 周 300 毫克组为 -90.0%（-93.7% 至 -81.3%）。最常见的治疗相关不良反应是注射部位反应，给药后第一天有 2.3% 至 7.1% 的参与者出现轻度疼痛。17 名患者发生 20 起严重不良事件，无一与研究药物有关。
Zerlasiran — 一种针对小干扰 RNA 的脂蛋白（...
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