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本综述分析了在案例报告和病例系列中记录的ADR,这些ADR提供了有关个别患者的详细临床信息,并有助于理解ADR。病例报告包括具有病史,症状,诊断,治疗和随访的单个患者病例,突出了新的和意外的ADR,并为药物安全知识做出了贡献[35-39]。病例系列包括收集相似的个体病例报告,记录了在相似条件下接受治疗的多名患者[40]。病例系列文档在相似条件下接受治疗的多个患者,但该术语缺乏精确的定义。根据Abu-Zidan等人(2012),病例系列应至少包括四名患者,而患有四名或更少患者的报告应归类为病例报告[40,41]。因此,我们最终选择的研究最多有四名患者,被归类为病例报告[42]。

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