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胸部主动脉疾病,无论是零星还是由于诸如Marfan综合征等遗传疾病,缺乏有效的医疗疗法,在10小鼠模型中非常成功的治疗转换有限,而疾病则有限。患者衍生的诱导多能干细胞(IPSC)提供了11个建立新型人体疾病模型的机会。在这里,我们回顾了这些系统的功率和12个潜力,以鉴定疾病潜在的细胞和分子机制,13个讨论了最新进展,例如基因编辑和平滑肌细胞胚胎谱系。特别是在14个中,我们讨论了血管平滑肌细胞推导和15个表征的实际方面,并提供了我们对这种16种方法的挑战和局限性的个人见解。未来的应用,例如基因型 - 表型关联,药物筛查和精度17药物。我们建议,IPSC衍生的主动脉疾病模型可以通过“临床检查”指导未来的18次临床试验,从而为19例患者的新疗法和改进的疗法铺平了道路。20

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