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心脏毒性是癌症治疗过程中心脏收缩功能的降低。心血管疾病（CVD）是化学疗法毒性最常见的表现之一，这可能是由于癌症化学疗法对心脏功能和结构的直接影响所致，尤其是如果患者已经患有心血管危险因素[5，6]。蒽环类药物和靶向药物曲妥珠单抗经常用于治疗乳腺癌。蒽环类动物在许多有效的化学疗法方案的组成部分中起作用，用于新辅助，辅助和姑息治疗。与与癌症无关的对照组相比，对乳腺癌存活的患者的研究证实了患心血管疾病的风险增加。在乳腺癌后的患者中，患心血管疾病的风险大约高出约2.4倍。这些数据表明需要控制心血管疾病的危险因素，并制定策略以降低发生时与心血管疾病相关的死亡风险[7]。使用蒽环类药物和蒽环类 - trastuzumab的现代化学疗法的心脏毒性频率通常小于5％。蒽环类动物会导致心肌细胞具有特征性的超微结构变化，包括液泡变性和肌原纤维丧失[10，11]。
乳腺癌化疗中心脏毒性发展的机制
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