乳腺癌 (BC) 是全球最常见的癌症类型之一,发病率和死亡率都很高。治疗方式包括全身治疗,其中化疗在许多情况下是主要组成部分。几种化疗药物联合使用或单独使用,不良事件发生的频率各不相同。这些事件可能是完成治疗方案的重大障碍。种系基因组变异被认为是化疗反应和副作用发展的潜在决定因素。一些药物基因组学研究旨在探索可用作生物标志物的种系变异,以预测 BC 化疗期间出现的毒性或不良事件。在这篇综述中,我们重新评估并总结了 BC 管理期间化疗毒性的药物基因组学研究的主要发现。此外,还强调了阻碍利用这些发现的缺陷和未来研究的潜在目标。毒性药物基因组学研究的主要不足之处来自研究设计、样本限制、所选基因的异质性、变异和毒性定义。随着高通量基因分型技术的出现,研究人员有望探索已识别的以及潜在的毒性和疗效遗传生物标记,以改善乳腺癌管理。然而,要实现这一点,应评估和避免以前工作的局限性,以获得更具决定性和可转化性的证据,用于个性化乳腺癌化疗。
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