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酶在众多生化过程中起关键作用，使其成为治疗干预的有吸引力的目标。酶抑制剂的设计已成为药物开发的关键策略，为多种疾病提供了潜在的治疗方法。抑制特定酶可以调节其活性，改变生化途径，并最终恢复正常的生理功能。然而，有效酶抑制剂的设计是一个复杂且多方面的过程，涉及各种策略并面临许多挑战[1]。本文的目的是为酶抑制剂领域提供介绍，重点关注所采用的策略以及其设计中遇到的挑战[2]。我们将探讨酶抑制的基本原理，强调不同类型的抑制剂及其作用机理。此外，我们将深入研究药物设计中使用的各种策略，例如基于结构的药物发现，基于配体的方法和计算方法[3]。酶抑制剂设计中的主要挑战之一是达到选择性和特异性，因为许多酶具有结构和功能相似性[4]。我们将讨论了解酶的活性位点，结合相互作用和底物特异性的重要性，以开发有选择地靶向所需酶的抑制剂，同时避免脱靶效应[5]。此外，酶抑制剂的发展通常需要克服诸如药物不良，生物利用度和潜在毒性等问题[6]。优化类似药物的特性和增强酶抑制剂功效的策略，包括前药方法，配方技术和前药的利用[7]。此外，该文章将阐明酶抑制剂设计的不断发展的景观，并结合了诸如基于碎片的药物发现，变构抑制作用以及人工智能和机器学习等新技术的应用等最新进展[8]。我们还将讨论理解酶动力学，基于动力学的药物设计的重要性，以及将酶抑制剂与其他治疗方法结合起来的潜力[9]。
酶抑制剂：药物设计的策略和挑战
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