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examp PO许可。研究；或用于制药公司；如果他们不到18岁以下，那么当您读到处方年龄时，请记住以下哪一项。此外，消费者参与者无法使用药物，因为使用了“标签之外”？医学专业人员和医师参与者至少需要花费FDA批准，每周32个小时就没有对特定的医疗状况进行批准，并且使用了50％或更多的时间。提供直接患者护理。没有任何用途的FDA批准。它用于未批准的年龄组或剂量。来自所有参与者收集的知情同意书，该研究非法使用。协议豁免。这是一种通用药物（不是品牌药物）。可以在柜台上使用。其他（请指定）：
对处方药促进中常用的术语和短语的评估
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