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在美国，药品广告受联邦和州法律的监管。主要的联邦法律是《食品、药品和化妆品法案》（FDCA）和《联邦贸易委员会法案》（FTCA）。《FDCA》授予美国食品药品管理局 (FDA) 对处方药广告和营销的广泛权力。《FTCA》禁止“不公平或欺骗性的行为或做法，或影响商业的行为或做法”，包括传播虚假药品广告。通过相互协议，FDA 对所有药品的标签和处方药的广告拥有主要管辖权，而 FTC 对非处方药、非处方药 (OTC) 的广告拥有主要管辖权。州消费者保护法也禁止虚假或误导性广告。
