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了解细胞类型的特定转录因子已促进了细胞重编程方法的进展，例如将体细胞直接重编程为诱导的神经元（IN）。直接重编程的方法需要神经元允许通过神经元特异性microRNAS确定基因激活，关键神经元信号通路的化学调节或通过病毒载体过表达的化学调节，并具有一些重编程策略，需要将这些方法组合来诱导神经元电池效果。这些方法已用于多种细胞类型，包括纤维细胞，肝细胞，外周血单核和T细胞。从皮肤活检和血液样本中创造的能力以及人工诱导的年龄和疾病相关的表型的最新进展正在加速迟到神经退行性疾病的疾病模型的发展。在这里，我们回顾了神经元转录组的激活如何改变供体细胞的表观遗传景观，以促进对神经元的重编程。我们还讨论了使用DNA结合结构域（例如CRISPR/DCAS9）通过激活内源性神经元细胞纳入确定基因来诱导神经元细胞命运的优势来诱导神经元细胞命运。
直接重新编程对诱导神经元的ins和uns
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