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通过DDCBE介导的碱基编辑产生的植物细胞器基因组突变。a,用于生成叶绿体和线粒体基因组编辑植物的方案图。b,cp-g-t-t∙cp-ddcbe tranfected calli中的转换的效率,具有代表性的sanger测序色谱图。转化后的核苷酸以红色显示在左侧的序列中。箭头指示色谱图中取代的核苷酸。c,DDCBE诱导的基础编辑频率在重生的Calli中。d,选择16S rDNA突变体。红色箭头指示链霉素选择的Calli。e,转染了编码CP-DDCBE的MRNA后引起的C-T转换的频率
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