核糖核蛋白 (RNP) 复合物介导的碱基编辑与质粒或病毒载体介导的基因编辑相比,由于其脱靶效应减少,预计会带来极大益处,尤其是在治疗应用中。然而,在细菌系统中生产产量充足、纯度高的重组胞嘧啶碱基编辑器 (CBE) 或腺嘌呤碱基编辑器 (ABE) 具有挑战性。在这里,我们从人类细胞表达系统中获得了高度纯化的 CBE/ABE 蛋白,并表明与质粒编码的 CBE/ABE 相比,CBE/ABE RNP 表现出不同的编辑模式(即多个碱基到单个碱基的转化率更低),这主要是因为 RNP 在细胞中的寿命有限。此外,我们发现与质粒编码的 ABE 相比,ABE RNP 在 DNA 和 RNA 中的脱靶效应都大大降低。我们最终将 NG PAM 靶向 ABE RNPs 应用于视网膜变性 12 (rd12) 模型小鼠的体内基因校正。