honokiol是一种从中草药木兰中分离出的生物活性成分,可以有效抑制肿瘤细胞的生长。根据文献,Honokiol可以诱导胰腺癌和胃癌细胞的凋亡(4,5),并且还可以抑制黑色素瘤的生长和转移(6)。当前的乳腺癌研究仅限于Honokiol对两个人表皮生长因子受体2(HER2)阴性细胞系MDA-MB-231和MCF-7(7,8)的影响。Honokiol在乳腺癌SK-BR-3细胞中的作用和机制尚未报道。SK-BR-3细胞,它是上皮细胞的粘附细胞。作为具有里程碑意义的乳腺癌细胞,SK-BR-3细胞在许多研究中已被用作实验对象(9-11)。SK-BR-3细胞是具有高HER2表达的乳腺癌细胞。HER2阳性乳腺癌的复发和转移率很高,预后不良(12)。 发现可以有效抑制SK-BR-3细胞生长的抗肿瘤药物对于治疗乳腺癌很重要。 因此,在本研究中,我们使用不同浓度的HONOKIOR治疗乳腺癌SK-BR-3细胞,以观察其对SK-BR-3细胞的增殖,凋亡,侵袭和迁移的影响,并检测WNT信号传导途径相关蛋白质β-Catenin和c-Myc中WNT信号传导途径中表达的变化。 这可以提供新的证据,表明Honokiol可以用作有效治疗乳腺癌的抗肿瘤药物。HER2阳性乳腺癌的复发和转移率很高,预后不良(12)。发现可以有效抑制SK-BR-3细胞生长的抗肿瘤药物对于治疗乳腺癌很重要。因此,在本研究中,我们使用不同浓度的HONOKIOR治疗乳腺癌SK-BR-3细胞,以观察其对SK-BR-3细胞的增殖,凋亡,侵袭和迁移的影响,并检测WNT信号传导途径相关蛋白质β-Catenin和c-Myc中WNT信号传导途径中表达的变化。这可以提供新的证据,表明Honokiol可以用作有效治疗乳腺癌的抗肿瘤药物。我们根据MDAR报告清单介绍以下文章(可在http://dx.doi.org/10.21037/tcr-20-3110中找到)。