摘要◥目的:视力的主要分析表明,tepotinib在Met Exon 14(MET EX14)的患者中具有持久的临床活性(MET EX14)跳过非小细胞肺癌(NSCLC)。我们提出了有关临床相关亚组的更新结果。患者和方法:该II期,开放标签,多核病研究对500 mg(450 mg活性部分)tepotinib的多核研究,对MET EX14跳过NSCLC的患者评估了根据年龄的预期亚组中的效率和安全性,根据年龄,化学疗法和免疫检查点(化学疗法和免疫检查点)和脑含量为脑脑中的brainigress)和脑袋。使用神经肿瘤脑转移(RANO-BM)标准的响应评估的临时回顾性分析评估了颅内活性。结果:可评估152名患者的效率(中位年龄:73.1)。总体而言,客观响应率(ORR)为44.7%[95%的置信间隔(CI):36.7 - 53.0]。年龄<75(n¼84)和≥75(n¼68)的患者的ORR为48.8%(95%CI:37.7 - 60.0)和39.7%





