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目前，大约13％的与全球癌症相关的死亡率是由肝胆恶性肿瘤引起的[1]。胆管癌（CCA）捕获了原发性肝胆管疾病的15-20％，从而使其成为第二常见的原发性肝癌[2]。尽管CCA相对较少，但它比其他常见癌症（例如肝肝细胞癌，胰腺腺癌和乳房浸润性癌）更具侵略性[3]。CCA来自胆管中的上皮细胞[4]。基于其解剖位置，CCA可以分为三个亚型：肝内，围栏和远端CCA [5]。对CCA诊断，治疗和预后的研究相对较少[6]。CA19-9是CCA的唯一可用的肿瘤标记，但是在临床用途中经常报道较低的特异性和假阳性[7]。手术，放疗和化学疗法合并用于治疗CCA患者，但结果受到限制，其生存率较小[8]。同时，类似于其他常见的肝胆疾病的早期CCA的症状，例如黄疸和腹痛，因此大多数患者忽略了早期症状，并在晚期诊断出来，进一步增加了CCA治疗的难度[9]。因此，迫切需要更具体的CCA生物标志物。此外，靶向药物通过靶向癌症的特定基因，蛋白质或组织环境，从而阻止癌细胞在CCA治疗中的生长和扩散，从而有助于其生长和生存[10]。因此，对新靶向药物的鉴定将有助于CCA中的新辅助和辅助治疗。
生物信息学，虚拟SC
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