机构名称：
¥ 1.0
原因是药物覆盖范围决策与CDEC建议一致。•在功效方面，该药物比安慰剂表现出一定的优势。没有直接的比较证据与其他生物疾病改良的抗疾病药物（DMARDS）相比。•CDEC建议仅当药物的价格不超过药物计划的价格成本最低的生物学DMARD或靶向的合成DMARD的药物计划成本，因为没有足够的证据证明该药物的成本是合理的。•PAN-Canadian Pharmaceutical Alliance（PCPA）与该产品的制造商进行了谈判。但是，由于未达成卑诗省的授权，卑诗省选择退出谈判，目前的上市不会在成本效益和临床利益方面为不列颠哥伦比亚人提供额外的价值。其他
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