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当在短时间内施用数百万疫苗时，预计将看到包括严重事件的不良事件的数量增加。但是，对这些个别报告的评论（下面描述了有关该过程的详细信息）通常表明疫苗在这些事件的绝大多数事件中都不发挥作用。报告的不良事件也可能是由于担心注射或免疫过程，以前未诊断的疾病，潜在的疾病或疫苗接收者同时服用的药物。这些事件也可能偶然发生，不久之后不久。NPRA如何收集不良事件报告？与其他监管机构类似，NPRA通过被动监视监测药物和疫苗安全性。AEFI报告是通过现有的NPRA不良药物反应（ADR）/AEFI报告系统收集的。
