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抽象的可言位置被认为是最常发生的细胞DNA损伤,并且是自发产生的,也是由于化学或辐射对DNA的损害而产生的。与无碱性位点对DNA聚合酶的影响的丰富信息相反,这些病变与RNA聚合酶如何相互作用知之甚少。使用体外转录系统来确定无碱性位点和单链断裂对转板伸长的影响。DNA模板是构建的,其中包含来自两个不同启动子的独特位置放置在独特位置的单个障碍物或划痕,并由SP6和Escherichia coli RNA聚合酶转录。sp6 RNA聚体最初停滞在Abasic部位,随后,这些病变的有效旁路。大肠杆菌RNA聚合酶也绕过了无碱性位点。相比之下,在无碱性位点引起的单链破裂完全阻断了两个RNA聚合酶的进展。全长转录本的序列分析表明,SP6和大肠杆菌RNA聚合酶插入了原始的,即使不是精心抗拒的腺嘌呤残基与无碱性位点相反。这种FMDing表明,在转录水平上,无碱性位点在体内可能是高度诱变的。

abasic位点和DNA单链破裂的影响

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