机构名称：
¥ 1.0
• DOVE 第 2 阶段试验是一项剂量探索研究，其提供的证据表明，IBX 剂量为 300mg PO BID 1 天，在治疗急性 VVC 患者方面与氟康唑具有相当的疗效，因为两个治疗组在第 10 天的临床治愈的主要结果相似。 • VANISH 303 和 306 第 3 阶段研究提供的证据表明，IBX 在治疗急性 VVC 方面比安慰剂具有更好的疗效。几乎所有病例都是由白色念珠菌引起的，这些亚组中的疗效相似。 • 总体而言，目前关于使用 ibrexafungerp 用于其他适应症（如预防复发性 VVC、侵袭性曲霉病和难治性侵袭性真菌感染）的证据有限。针对这些其他适应症的其他正在进行和已完成的研究如下所列：
Ibrexafungerp (BREXAFEMME®) 国家药品...
主要关键词
相关文件推荐
