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临床试验已证明，工程化的 TCR 𝛼𝛽 T 细胞具有作为白血病清除的有效介质的潜力，并且已授权的疗法正在用于治疗 B 细胞恶性肿瘤。虽然大多数应用都依赖于自体淋巴细胞的采集和操作，但基因组编辑技术的新兴应用已证明，同种异体 TCR 𝛼𝛽 细胞可以进行工程化以克服人类白细胞抗原 (HLA) 障碍，并提供了一种更具成本效益且广泛可及的“现成”疗法的途径。基因组编辑还提供了解决其他障碍（例如共享抗原表达）的前景，并且已应用于指导位点特异性转基因整合，以改善转录调控和功能。
治疗性T细胞的基因组编辑
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