对于任何拟定的适应症,有必要预先确定一个工作流程来评估与传统乳房 X 线照相术或超声检查不相关的(RC)成像发现。尽管 CEM 引导的活检设备已获得 FDA 批准,但由于目前 CEM 引导的活检有限,因此通常使用 MRI 和 MRI 活检来追踪这些发现。如果无法进行 MRI 或 MRI 引导的活检或患者无法忍受,则需要采用其他方法来检测这些发现,并且应在进行 CEM 之前认识到这一点。如果无法进行 CEM 引导或 MRI 引导的活检,则可能的选择取决于对发现的怀疑程度,可能包括短期随访 CEM、使用标志的立体定向活检,或在极少数情况下使用标志的图像引导定位,然后进行手术切除。