摘要 热带布洛米亚螨和屋尘螨在引发过敏方面起着重要作用。马来西亚布洛米亚螨在敏感人群中引起 IgE 反应,但在家用灰尘中很少见,因为它在形态上与热带布洛米亚螨相似,使得这些物种的鉴定很困难。螨虫的鉴定主要基于形态学,这是一种耗时且不明确的方法。在此,我们描述了一种基于核糖体 DNA 的多重聚合酶链反应 (mPCR) 检测方法,该方法能够鉴定热带布洛米亚螨、屋尘螨和马来西亚布洛米亚螨的混合培养物,和/或从环境灰尘中鉴定这些物种。为此,对 5.8S 和 28S 基因部分序列两侧的内部转录间隔区 2 (ITS2) 区域进行了 PCR 扩增、克隆和测序。将获得的序列与 GenBank 数据库中可用的同特异性序列比对,以进行引物设计和系统发育研究。选择三对引物组成 mPCR 检测,用于验证巴西萨尔瓦多家庭屋尘样本 (n = 20) 中不同螨虫的频率。Blomia tropicalis 是最常见的,在 95% 的样本中发现,其次是 G. malaysiensis (70%) 和 D. pteronyssinus (60%)。除了首次报道 G. malaysiensis 在巴西的出现之外,我们的结果还证实了 ITS2 区域对于螨虫识别的良好分辨率。此外,mPCR 检测被证明是一种快速可靠的工具,可用于在混合培养物中识别这些螨虫,并可应用于未来的流行病学研究,以及用于通用螨虫提取物生产的质量控制。
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