• 76014 :由经过培训的临床工作人员对 MR 安全植入物和/或异物进行评估,包括从适当来源(例如手术报告、影像报告、医疗器械数据库、器械供应商、先前影像审查)识别和验证植入物组件,分析各个组件和系统的当前 MR 状况,并咨询已发布的专业指导意见并提交书面报告;最初 15 分钟(仅收取技术费用) • +76015 :每增加 30 分钟,最多 3 个单位(仅收取技术费用) • 76016 :由负责 MR 程序安全的医生或其他合格医疗保健专业人员进行 MR 安全性确定,包括审查指示的 MR 检查的植入物 MR 状况、分析进行 MR 检查的风险与临床益处、确定 MR 设备、附件设备和进行检查所需的专业知识,并提交书面报告
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