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肿瘤细胞外基质(ECM)不仅构成T细胞浸润的物理屏障,而且调控多种免疫抑制途径,是免疫治疗失败的重要原因。环鸟苷酸-腺苷酸合酶-干扰素基因刺激因子(cGAS-STING)通路在激活CD8+T细胞、维持CD8+T细胞干性和增强抗肿瘤效果中起关键作用。本文报道了一种通过自组装制备的锌有机金属骨架疫苗(ZPM@OVA-CpG),该疫苗在酸性条件下实现Zn2+在树突状细胞(DC)溶酶体和肿瘤微环境中的定点释放。该疫苗主动靶向DC,显著增强cGAS-STING信号,促进DC成熟和抗原交叉呈递,诱导CD8+T细胞的强烈活化。同时,疫苗到达肿瘤部位,释放Zn 2+,显著上调基质金属蛋白酶2活性,降解肿瘤ECM多种胶原成分,有效缓解免疫抑制,显著增强CD8+T细胞的肿瘤浸润和杀伤作用。ZPM@OVA-CpG疫苗不仅解决了抗原递送效率低和CD8+T细胞活化能力弱的难题,而且首次实现了疫苗对肿瘤ECM的降解,为研发高效的新型肿瘤疫苗提供了良好的治疗平台。

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