机构名称：
¥ 1.0
临床药理学 作用机制：尽管利凡斯的明的确切作用机制尚不清楚，但人们认为它通过增强胆碱能功能发挥治疗作用。 药效学：服用 6 mg 利凡斯的明后，脑脊液 (CSF) 中存在抗胆碱酯酶活性约 10 小时，给药后 5 小时的最大抑制率约为 60%。 药代动力学：利凡斯的明在每日两次 3 mg 以下时显示线性药代动力学，但在更高剂量时呈非线性。将剂量从每日两次 3 mg 加倍至 6 mg 会导致曲线下面积 (AUC) 增加 3 倍。 吸收：利凡斯的明被迅速完全吸收 分布：在治疗范围内，利凡斯的明与血浆蛋白的结合较弱（约 40%）。其表观分布容积 (VD) 在 1.8 至 2.7 L/kg 范围内。
1.5毫克，3毫克，
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