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5法规的风险是按比例的；药物和医疗设备将以认识这些产品之间差异的方式进行调节。根据该法案，产品通常会在新西兰提供之前由医疗产品调节器注册或批准。获得批准的过程将根据产品的性质和风险而有所不同。最低风险产品（包括许多医疗设备）将免于批准要求，或者在注册后获得批准，并声明该产品符合相关标准。该法案将是灵活的，因此可以随着时间的推移对创新产品进行适当的评估，而无需修改主要立法。这种方法与可比的国家以及行业对什么有效的建议一致。
现代化药物和医疗设备的调节
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