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潜在的可行的改变是具有相关疗法的改变蛋白质变体。生物学相关的改变是改变蛋白质的变体，在医学文献中可能具有功能明显的可能性或已观察到，但与Tempus知识数据库中的特定治疗无关。具有未知意义（vuss）的变体是改变蛋白质的变体，对功能和/或没有足够的证据以确定其致病性的效果不清楚。良性变体未报告。当基因的任何区域的平均覆盖率下降到肿瘤样本中的35倍以下时，包括低覆盖区域。应在患者的诊断中仔细解释覆盖范围低的基因的改变，并考虑重新测试。变体。临床摘要（报告的第一页）显示了可起作用且与生物学相关的体细胞变异，以及某些病原或可能的致病性遗传变体，这些变体被报告为附带发现（如果提供了匹配的正常样本并分析）。可报告的二次/附带发现仅限于与遗传性癌症综合征相关的基因和变异。
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