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造血干细胞移植（HCT）已治愈许多癌症恶性肿瘤和单基因疾病。然而，当前的临床局限性包括移植移植物中的少量真实HSC以及对遗传毒性骨髓性调节方案的需求。在弗雷德·哈奇（Fred Hutch）和纪念斯隆·凯特林（Memorial Sloan Kettering）的团队中发现了LH在HSC生物学中的新作用，并在LH存在下证明了原始HSC种群的扩大。此外，这些团队正在开发新型的治疗剂，以将LHR受体靶向特定于HCT之前的非毛囊调理方案，以特异性消融HSC。
靶向造血干细胞进行消融或膨胀的方法
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