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1。引言以结肠为目标的药物递送提出了一种有前途的策略，可以通过专门为胃肠道下部的药物运送药物来解决与常规口服疗法相关的不良影响[1]。结肠对治疗局部结肠疾病（例如炎症性肠病（IBD）和结直肠癌）特别有益。此外，它是输送引起胃部刺激的药物，受到广泛的首次代谢或在酸性胃环境中降解敏感的理想部位。通常采用诸如pH敏感涂层，时间依赖性系统和微生物群触发的制剂来实现针对结肠的修改释放（MR）曲线。因此，以结肠为目标的制剂具有提高药物稳定性和有效性，减少所需剂量并最小化全身副作用的潜力[2]。然而，一些挑战使靶向结肠的药物输送复杂[1,3]。时间依赖性的输送系统受患者胃肠道（GI）高度可变的影响，受个人生理，疾病状态，饮食和并发药物的影响[4]。在个体和不同疾病状态下（例如IBD）中胃肠道pH的变异性会显着影响pH敏感的系统的有效性[4]。此外，食物摄入和胃排空时间等因素会改变典型的pH梯度，从而导致过早或延迟的药物释放[1,3]。依赖性系统可能会失败[4]。跨个体交付成功的可变性导致了将多个触发机制结合在单个配方中的系统的发展，从而减轻了药物释放失败的风险[2]。但是，开发这些有针对性的配方通常是昂贵且复杂的，需要专门的材料和广泛的测试以确保一致性和稳定性，这可能会限制可访问性，
AI在靶向结肠的药物输送中的作用
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