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摘要快速眼动睡眠行为障碍（RBD）种群是一个理想的研究人群，用于测试疾病改良治疗突触核苷的治疗，因为RBD代表着神经病变的早期前驱阶段，即神经病理学的早期阶段可能对治疗有更大的反应。虽然氯硝西am和褪黑激素最常用作RBD的有症状治疗方法，但还需要对有症状治疗的临床试验来识别基于证据的治疗。描述了RBD中疾病改良和症状治疗试验的全面框架，包括管道中的潜在治疗，具有成本效益的参与者招募和选择，研究设计，结果和结果的传播。用于调整疾病的治疗临床试验，推荐的主要结果是对明显的突触核酸的表现，并且应使用分层特征来选择具有较高表现风险的研究人群，以实现更快速的临床试验。对于有症状的治疗临床试验，基于客观多聚人图的测量与RBD相关的运动和发声应是主要的结局指标，而不是主观尺度或日记。移动技术能够在门诊环境中对RBD发作进行客观测量，以及促核核核苷酸的成像，生物流体，组织和神经生理生物标志物的进展，将启用更有效的临床试验，但仍在开发中。在公共和医学界对RBD的认识越来越多，加上对这些疾病的及时诊断将有助于开发RBD和相关神经退行性疾病的治疗疗法的进步。
REM睡眠行为障碍的临床试验
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