Loading...
机构名称:
¥ 1.0

动机:由于诸如长序列,大插入/缺失(跨越了几种100个核苷酸),大数量序列,序列差异和高计算复杂性,例如在二级结构预测的上下文中,因此全病毒基因组的多序列比对可能具有挑战性。标准比对方法通常会面临这些问题,尤其是在处理高度可变的序列或对选定子序列需要特定的系统发育分析时。我们提出了基于Python的命令行工具Anchorna,旨在在编码序列中识别保守区域或锚定。这些锚定定义分裂位置,指导复杂病毒基因组的比对,包括具有重要二级结构的那些。AnchORNA通过专注于这些关键的保守区域来提高全基因组对齐的准确性和效率。在设计培养在病毒家族中的底漆时,提出的方法特别有用。结果:AnchORNA引导的对准与3个对齐程序的结果进行了比较。利用55个代表性的Pestivirus基因组的数据集,AnchORNA确定了56个锚点,对于指导对齐过程至关重要。这些锚的合并导致了所有测试的对齐工具的显着改进,突出了Anchorna在增强对齐质量方面的有效性,尤其是在复杂的病毒基因组中。可用性:Anchorna可根据MIT许可在GitHub上的MIT许可证上,网址为https://github.com/rnajena/anchorna,并在Zenodo上存档。该软件包包含一个带有Pestivirus数据集的教程,并且与支持Python的所有平台兼容。

Anchorna:通过保守的锚固区域的完整病毒基因组对齐

Anchorna:通过保守的锚固区域的完整病毒基因组对齐PDF文件第1页

Anchorna:通过保守的锚固区域的完整病毒基因组对齐PDF文件第2页

Anchorna:通过保守的锚固区域的完整病毒基因组对齐PDF文件第3页

Anchorna:通过保守的锚固区域的完整病毒基因组对齐PDF文件第4页

Anchorna:通过保守的锚固区域的完整病毒基因组对齐PDF文件第5页

相关文件推荐

2024 年
¥1.0
2024 年
¥1.0
2025 年
¥1.0
2023 年
¥3.0