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hronic肾脏疾病（CKD）影响约14％的美国人（1，2）。这些人的发病率和死亡率比一般人群高10至15倍（1，3）。在大多数CKD患者中，诊断是基于标准的办公室检查，有时还基于肾脏活检发现。然而，早期CKD通常在临床上保持沉默，仅基于临床数据来区分亚型。因此，在许多人中，肾脏失败的确切原因仍然未知。大约10％至25％的CKD患者注意肾病的家族史（4-6），这表明在许多情况下，该疾病具有遗传性成分。基因组技术的最新进展，例如染色体微阵列和大规模平行（“下一代”）测序，以适度的成本和精确的定义
慢性肾脏疾病的成年人中的全外观测序
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