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肠道轴在代谢功能障碍相关的脂肪肝疾病(MASLD)的发展中起关键作用,但是肠道菌群,肠道屏障完整性和肝脏健康之间的复杂联系仍然不清楚。尽管饮食引起的肠道营养不良,肠道渗透性增加和肝脏炎症已被认为是相互联系的因素,但目前的理解仍然很大程度上是关联的,尚未完全阐明的基本机制。在本演讲中,我将探索与人类相关的饮食诱导的MASLD模型(Lidpad)的发现,该模型揭示了对肠道衍生的内毒素的早期肝反应,这表明将其妥协作为疾病进展的起始因子。我们的研究强调了饮食因素和肠道微生物群的转移如何影响关键的肠道蛋白质,可能会加剧肝损伤。我还将讨论有希望的无创生物标志物,用于肠道屏障功能障碍以及微生物组靶向疗法的转化潜力以及减轻MASLD进展的精确营养。通过解码复杂的肠肝相互作用,这项工作为理解和治疗代谢性肝脏疾病开辟了新的途径。

解码MASLD:揭开代谢性肝病中的肠道连接

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