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摘要：背景：尚无研究确定合并的生物标志物，这对于评估广泛的小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的当前化学免疫疗法可能更合理。方法：进行了这项研究以研究ES-SCLC中具有预后或预测价值的合并生物标志物。我们确定了四个完整的血液计数炎症生物标志物（CBC-IB）中最好的独立预后生物标志物。随后，我们分析了将这种独立CBC-IB与PD-L1（SP142）表达相结合的预后或预测值。我们前瞻性地评估了诊断时肿瘤样品中的SP142分析。结果：总共，根据系统性免疫炎症指数（SII）（低/高）和SP142（正/阴性），将55例ES-SCLC患者分为四组。在低SII/ SP142阳性基团中观察到了最佳生存率，而在高SII/ SP142-阴性组中观察到最差的生存率（P = 0.002）。组合的SII-SP142生物标志物可以更好地预测ES-SCLC患者的生存和疾病进展。结论：在临床实践中，可以轻松地以低成本获得SII-SP142合并的生物标记物，而无需先进的基因组技术或专业专业知识。尽管需要进一步的研究来确认合并的SII-SP142生物标志物广泛适用，但它应该帮助临床医生在ES-SCLC中确定与Atezolizumab合并化疗的最佳患者。
系统性免疫炎症指数和PD-L1（SP142 ...
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