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这种潜在风险的唯一证据来自啮齿动物(仅在dulaglutide的情况下),寿命接近寿命。与其他长效GLP-1 RA(如Dulaglutide)始终观察到对啮齿动物甲状腺的这种影响。与人类的相关性不能从临床和非临床研究中确定。目前,没有足够的证据将甲状腺C细胞疾病归因于dulaglutide。由于癌症可能需要多年的发展,因此dulaglutide的数据库的大小和暴露持续时间不足,无法评估这些发现在大鼠T2DM患者中对Dulaglutide使用的相关性。

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