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导管通常与其他异常有关,在女性中更为常见。在胎儿生命期间的病理生理学,在肺开始起作用之前,肺动脉的大多数血液都会通过动脉导管进入主动脉。持续性导致从主动脉到肺动脉的连续抗管分流,因为主动脉中的压力高于肺部循环的压力。分流的体积取决于导管的大小,但多达50%的左心室输出可以通过肺部再循环,因此心脏的工作增加。婴儿期的较大的右分线可能会导致肺动脉压力升高,有时会导致进行性肺血管损伤。临床特征带有小分流的临床特征,多年来可能没有症状,但是当导管较大时,生长和发育可能会受阻。通常,婴儿期没有残疾,但最终可能会导致心脏衰竭,呼吸困难是第一个症状。听到了连续的“机械”杂音,后期的收缩期强调,最大的锁骨在锁骨下方的左侧室内空间中最大。它经常伴随着刺激。脉冲的体积增加。可以在放射学上检测到肺动脉的扩大。 ECG通常是正常的。 如果肺血管耐药性增加,则肺动脉压可能会升高,直到其等于或超过主动脉压力为止。 通过缺陷的分流可能会逆转,从而导致Eisenmenger综合征。可以在放射学上检测到肺动脉的扩大。ECG通常是正常的。如果肺血管耐药性增加,则肺动脉压可能会升高,直到其等于或超过主动脉压力为止。通过缺陷的分流可能会逆转,从而导致Eisenmenger综合征。杂音变得更安静,可能仅限于收缩或可能消失。

先天性心脏病

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