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临床药理学药代动力学和代谢：iTraconazole通用药代动力学特征峰值血浆浓度在口服溶液给药后2.5小时内达到2.5小时。由于非线性药代动力学而导致的，伊曲康唑在多种剂量期间积累了血浆中的积累。稳态浓度通常在大约15天内达到稳定浓度，C MAX最大和AUC值比单剂量后看到的浓度高4至7倍。每天口服200 mg后，达到约2μg/ml的稳态C最大值。单剂量后的iTraconazole的末期半衰期通常在16到28小时不等，并重复给药时增加到34至42小时。一旦停止治疗，伊曲康唑血浆浓度在7至14天内几乎无法检测到，具体取决于治疗的剂量和持续时间。静脉内给药后平均总血浆清除率为278 ml/min。伊曲康唑清除因饱和肝代谢而在较高剂量下降低。
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