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蛋白酶抑​​制剂稀释液在Bugbuster®裂解试剂中的稳定性。蛋白酶抑​​制剂被稀释至规定的工作浓度。抑制剂抑制pronase®试剂的蛋白水解活性的能力(Fisher Scientific Cat。编号53-708-8100KU)通过使用零天的通用HT蛋白酶测定法测量,其中1天(稀释后24小时),三个(72 h)和五个(120 h)。通用HT蛋白酶测定法使用荧光素硫代氨基甲酰胺衍生物(FTCCASEIN)量化蛋白酶活性。蛋白水解活性释放了FTC标记的肽,从而增强了荧光(Ex.Max:495 nm; Em.Max:525 nm)。添加蛋白酶抑制剂鸡尾酒会抑制pronase®试剂的蛋白水解活性,从而减少荧光。在第1天,对于在8°C下孵育的样品,竞争对手片剂抑制了50%的蛋白水解活性,而Calbiochem®鸡尾酒VII抑制了蛋白水解活性的70%。在第5天,对于在8°C下孵育的样品,与Calbiochem®鸡尾酒VII相比,竞争对手片剂导致蛋白水解活性下降29%,这导致蛋白水解活性降低了57%。数据表明,在这项研究中,鸡尾酒的效率仍然高于竞争对手的平板电脑。

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