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土壤是一个复杂的生态系统，它执行许多必不可少的功能，其中大多数发生在土壤菌群的参与中。土壤是最富有的环境。因此，一克土壤可以包含数十亿或数百亿个原核生物细胞和几公里的真菌菌丝体[1]。但是，大多数居住在土壤中的微生物不能在实验室中培养。基于从土壤中的总微生物DNA分离的分子生物学方法的出现及其后续分析已成为土壤微生物学发展的新阶段。在其中一个特殊的位置被宏基因组学占据，分析从整个生物系统中分离出来的总遗传物质。通过测序的发展使宏基因组方法成为可能。宏基因组研究中最受欢迎的是对16S rRNA基因的分析，这是实质性生物的现代系统发育分类的基础。在过去的二十年中，使用元基因组学主动研究了土壤微生物群落的结构和多样性及其与外部因素的关系[2]。使用宏基因组样品进行工作的重要因素是土壤DNA提取方法的选择。迄今为止，已经开发了许多用于从土壤中提取DNA的方案，但没有一个允许获得高质量，纯度和产量的DNA来进行后续工作。此外，通过在提取物中存在杂质的存在，以腐殖质的形式存在杂质，从而使核酸的分离变得复杂
比较土壤样品的DNA提取方法
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