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抗菌素抗性对公共卫生构成了日益严重的威胁，强调了迫切需要对23种新型治疗策略的需求。抗菌肽（AMP），具有不同动作机制的短肽序列，由于其针对病原体的广谱活性，提供了一种有希望的替代方法。最近的25种蛋白质语言模型（PLM）的进展彻底改变了蛋白质结构预测和26个功能注释，突出了它们的AMP发现和治疗性发育的潜力。在这27个上下文中，我们提出了AMP隔离剂（抗微生物肽结构进化矿工），这是一个AI驱动的28框架，旨在识别元基因组组装的基因组（MAGS）中的AMP。通过将29个PLM，结构聚类和进化分析整合到框架中，AMP隔离机可以识别30个由小的开放式阅读框架（SMORF）和加密的肽（EPS）编码的30安培，显着31个扩展了发现空间。使用这种方法，我们确定了来自32个不同栖息地的1,670,600座安培候选者。对29名候选者的实验验证显示，抗菌活性在18中，13 33超过抗生素的有效性。对人类肠道微生物组的AMP的进一步分析34显示了保守和适应性进化策略，可确保其在35动态肠道环境中的功能疗效。这些发现位置放大器作为发现的强大工具36
揭示了肠道中抗菌肽的演变
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