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2。简介软件肉瘤是从人体结缔组织传出的一组异质的肿瘤。有50多个不同的组织学亚组（1）（1）。所有年龄段的患者均被诊断出患有软秸秆肉瘤。软件肉瘤是罕见的肿瘤，欧洲估计每年的发病率为4-5/100,000。在丹麦，大约 每年250个新案例（2，3）（2，3）。 局部疾病患者的5年特异性生存率约为75％。 在诊断时有大约。 12％的转移性疾病（4），患有传播疾病的患者的预后较差（5）。 目的是该指南的总体目的是支持丹麦的基于证据的癌症和统一质量的癌症。 由于肉瘤构成了一个罕见且异质性疾病群体，因此国家和国际合作对于制定临床治疗和临床研究的临床指南至关重要。 患者小组该指南涵盖了无法治愈性治疗的软秸秆肉瘤的患者。 该指南仅涵盖成人肉瘤患者，即。 18岁以上的患者不包括Kaposis肉瘤，孤立性纤维肿瘤，子宫子宫内膜性肌瘤（ASS），未分化的子宫内膜肉瘤（UES），胃肠道肠道基质肿瘤（GIST），Extras Extras Erbryonal/Alvear -Alveoral rhabolar Rhabyol rhabyo rhabyoyo。 该指南是指示性的，绝不能替代个性化的医疗评估。在丹麦，大约每年250个新案例（2，3）（2，3）。 局部疾病患者的5年特异性生存率约为75％。 在诊断时有大约。 12％的转移性疾病（4），患有传播疾病的患者的预后较差（5）。 目的是该指南的总体目的是支持丹麦的基于证据的癌症和统一质量的癌症。 由于肉瘤构成了一个罕见且异质性疾病群体，因此国家和国际合作对于制定临床治疗和临床研究的临床指南至关重要。 患者小组该指南涵盖了无法治愈性治疗的软秸秆肉瘤的患者。 该指南仅涵盖成人肉瘤患者，即。 18岁以上的患者不包括Kaposis肉瘤，孤立性纤维肿瘤，子宫子宫内膜性肌瘤（ASS），未分化的子宫内膜肉瘤（UES），胃肠道肠道基质肿瘤（GIST），Extras Extras Erbryonal/Alvear -Alveoral rhabolar Rhabyol rhabyo rhabyoyo。 该指南是指示性的，绝不能替代个性化的医疗评估。每年250个新案例（2，3）（2，3）。局部疾病患者的5年特异性生存率约为75％。在诊断时有大约。12％的转移性疾病（4），患有传播疾病的患者的预后较差（5）。目的是该指南的总体目的是支持丹麦的基于证据的癌症和统一质量的癌症。由于肉瘤构成了一个罕见且异质性疾病群体，因此国家和国际合作对于制定临床治疗和临床研究的临床指南至关重要。患者小组该指南涵盖了无法治愈性治疗的软秸秆肉瘤的患者。该指南仅涵盖成人肉瘤患者，即。18岁以上的患者不包括Kaposis肉瘤，孤立性纤维肿瘤，子宫子宫内膜性肌瘤（ASS），未分化的子宫内膜肉瘤（UES），胃肠道肠道基质肿瘤（GIST），Extras Extras Erbryonal/Alvear -Alveoral rhabolar Rhabyol rhabyo rhabyoyo。该指南是指示性的，绝不能替代个性化的医疗评估。使用该指南的目标组本指南必须主要支持临床质量的临床工作和发展，这就是为什么主要目标组是丹麦医疗保健系统中临床卫生专业人员的原因。由于肉瘤的治疗集中在两个国家中心，因此该指南主要为两个中心的医疗保健专业人员（医生和护士）准备。
DSG_PALLIER对软Sumcome患者的化学疗法和针对性治疗
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