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此概述包含前瞻性语句。这些陈述涉及我们现金状况的充分性，以资助广泛管道的发展；我们的发现，临床前和临床管道以及2025年及以后的预期里程碑的持续发展，包括Birtamimab的潜在推出；我们的目标是继续构建针对蛋白质失调的生物学指导的发动机；我们为我们的发现和临床前计划推进，启动和完成IND促进研究的潜力； PRX012，BMS-986446/PRX005，PRX123，Birtamimab，Prasinezumab和coramitug/prx004的治疗潜力，设计，提议的作用机制以及PRX012，BMS-986446/PRX005的潜在给药；我们在程序中确定的表位和抗体的潜在迹象（包括患病率）和属性； PRX012，BMS-986446，Birtamimab，Prasinezumab，Coramitug和Prx019的持续和未来临床试验计划； the expected timing of reporting data from clinical trials of PRX012, birtamimab, and coramitug, including multiple data readouts starting in mid-2025 and continuing throughout the year from our ongoing Phase 1 clinical trials evaluating PRX012, topline study results for our Phase 3 AFFIRM-AL clinical trial in 1H 2025, and the continued evaluation by Roche of the data from the PADOVA Phase 2b clinical trial;罗氏与卫生当局合作，确定Prasinezumab的下一步；我们可能会在与Roche，BMS和Novo Nordisk的合作伙伴关系和合作下获得的金额。这些陈述是基于可能被证明不准确的估计，预测和假设，实际结果可能与预期的，由于已知和未知的风险，不确定性和其他因素，包括但不限于“风险因素”中所描述的季度的季度报告和其他季度报告的季度和其他Qubiant commisition和第20季度的“季度”（以及202年11月12日）的“风险因素”部分，并不限于该季度，并于11月12日，第202卷，第202页，第20页，第20页，第20页，第20页，第20页，第20页，第20页，第20页，第20页，第20页，第12页，第20章，，，，，及其季度，第202章，第20页，第12页，第12页，第12页，第12页，第12卷，，，及其风险申请。在我们随后向SEC提交的文件中的重要因素。此概述是从2025年1月10日开始进行的，我们没有义务因新信息，未来事件或我们的期望变化而公开更新本概述中包含的任何前瞻性陈述。
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