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本文档中包含的陈述以及未来可能发生的有关事项，事件，统计或临床或财务结果的任何随附的陈述是1995年《私人证券诉讼改革法》的含义中的“前瞻性陈述”。此类陈述包括但不限于有关计划和里程碑有关的陈述，与副本生物技术有关条件，预期的未来发展和其他因素在这种情况下是适当的。Adverum可能不会及时或完全及时执行这些计划或这些产品，临床开发，过程开发，制造或监管目标，或者以其他方式执行意图或满足其前瞻性陈述中所披露的期望或预测，并且您不应对这些前瞻性陈述不同意。标题为“风险因素”以及Adverum的证券交易委员会（SEC）文件（SEC）文件和报告，包括Adverum在2023年9月30日向SEC提交给SEC的第10季度的季度报告和报告中列出了其他风险和不确定性。本文档中包含的所有前瞻性陈述仅在制作之日起说明。实际结果和事件的时间与在这种前瞻性陈述中的预期可能有所不同，这是由于各种风险和不确定性所致，包括不受限制的风险，即eDverum的资源不足以进行eDverum进行行动或继续计划的开发计划并继续计划的开发计划和计划的临床试验，而临床可能会导致临床数据的风险更改，因为该临床可能会导致临床临床的临床数据，并且会导致临床中的临床数据，并且会导致临床中的临床数据，并且会导致临床中的临床临床临床数据，并且会导致临床中的临床数据，并且会导致临床中的临床数据临床。在产品开发和监管机构批准过程中固有的这种临床研究，风险和不确定性的产品中，患者参与了副弗鲁姆的临床研究或制造产品的制造，即饰面的风险将无法成功地开发，制造或商业化其任何产品候选者以及受到受到批评的延迟的风险，并将其商业化。Adverum没有义务更新此类陈述，以反映除法律要求外，除了法律规定之日之日之日之日起发生的事件或存在之后存在的情况。
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