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抱怨v Biomarin
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'通过社交媒体（LinkedIn）促进疗法。2月15日，一位BioMarin的高级主管发表了“ FDA的最新批准，用于BioMarin; s [SIC]首次治疗adnondroploplasia的疗法，以及EMA批准用于首次基因治疗严重的成人血友病A的首次基因治疗”。给定生物蛋白产品是这些空间中唯一的[SIC]这是对生物蛋白产品Voxzogo和Roctavian的明确参考。该帖子受到许多位于欧洲的二多数人员的喜爱，其中包括英国[高级领导人]和高级全球高管（名为Global Executives]，此外，位于英国的[任命部门]的各种董事以及爱尔兰的各种董事以及对该帖子的喜欢或评论。所有这些人在LinkedIn上都有广泛的联系，包括HCP，患者和患者组织扩大了该职位的覆盖范围，并确保在多个LinkedIn用户的时间表上可见，这在明显违反广告法和ABPI代码方面可以看到。在写信给BioMarin时，当局要求其考虑法规第5.1和26.1条的要求。

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