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引言衰老细胞已被广泛表征[1-5]。不同的研究线已广泛证明，衰老过程中衰老细胞在不同组织中积聚，在那里它们通过局部和全身信号引导老化过程。虽然衰老的特征是与组织适应性丧失有关的衰老细胞的积累，但衰老本身是肿瘤进展的强障碍[6-8]。这些发现在癌症和衰老的战斗中具有令人兴奋的前景。实际上，肿瘤 - 抑制因子（SP53/SP16/SARF）的表达本身显示以增加啮齿动物的寿命，支持以下假设：衰老的益处可能超过其年龄后期积累的有害影响，至少在小啮齿动物中[9，10]。这可能与易于饮食中的易于癌症模型的保护背景有关[11]。由内部或外部信号触发的衰老诱导会导致构成的细胞周期停滞。致癌性诱导的衰老（OIS）最初被认为是针对癌症的强屏障（最初是在IMR-90细胞中H-Rasg12v表达后描述的），
衰老细胞衍生的疫苗
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