机构名称：
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总共有7名（85.7％）患者中有6例达到了MRD负性，其中7例（57.1％）病例中有4例在一个周期后不久就达到了MRD负性。随后，有6名（83.3％）MRD阴性患者接受了同类HSCT。MRD负到Allo-HSCT的中位时间为72.5天（范围为26〜108天）。其余的MRD负面的是计划接收Allo-HSCT。2个周期后，在1例患者（1/7，14.3％）中观察到MRD保留。该病例显示该方案的部分益处从1.36％降低到0.07％。在继续进行静脉疫苗持续6个月后，尽管持续的低水平MRD（0.01％〜0.1％），该患者也成功地与Allo-HSCT桥接。中位随访为8.6个月（范围为2.7〜15.0），所有7例患者均为MRD阴性生存期。总体生存率和无进展生存率均为100％。与该方案相关的最常见的3或4级不良事件是白细胞减少症（3/7，42.9％）和血小板减少症（1/7，14.3％）。在第一次输注期间，在5例患者（71.4％）中观察到了与DARA的输注相关反应（IRR），所有这些反应在有症状治疗后都得到了改善。未观察到3/4级IRR。该系列中的所有患者均未出现与威尼多克拉克斯治疗有关的肿瘤裂解综合征。没有发现威胁生命的并发症（4年级）或死亡。未发生治疗终止。
vididencel，一种白血病衍生的树突状细胞疫苗，作用...
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