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经过多年的尝试为阿尔茨海默氏病改良疾病改良疗法的尝试，最终提出了针对淀粉样蛋白β原子质的单克隆抗体的一致证据。除了满足18个月内临床疾病进展减缓的主要结果外，pET上的继发临床结果和淀粉样蛋白β降低还基于该试验的积极结果。在这篇文章中，我们重点介绍了先前失败试验的关键特征，并分析了这些试图为早期阿尔茨海默氏病治疗的潜在原因失败。我们比较了不同抗体的安全性档案，并突出了其常规临床用途的警告措施。最后，我们讨论了基于血液的生物标志物在转化临床护理途径以促进抗体治疗方法的作用，提出了跨越不同医疗保健领域的综合病例调查和治疗模型。在一起，通过证明淀粉样蛋白β的减少会导致临床益处，而不仅仅是生物标志物的变化，可以实现真正的突破。同时，如果统计功效转化为临床有意义的变化，新一代药物的常规使用将显示。这可能只是阿尔茨海默氏病药物开发的新时代的开始。
阿尔茨海默氏病的抗淀粉样抗体疗法
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