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抽象代谢综合征（MetS）是世界上最重要的健康问题之一，也是2型糖尿病（T2DM）和心血管疾病的主要危险因素。MetS的病因是由遗传因素和环境因素之间的相互作用决定的。有效的预防和治疗MetS明显降低了其并发症的风险，例如糖尿病，肥胖，高血压和血脂异常。根据最近全基因组关联研究，多个基因参与了MetS的发病率和发展。存在负责肥胖和脂质代谢的特定基因，影响胰岛素敏感性和血压以及与炎症相关的基因，可以增加大都能蛋白的风险。这些分子标记物以及蛋白质组学，代谢组，药代动力学和其他方法的临床数据和发现将阐明MetS的病因和病理生理学，并促进发展Mets管理的个性化方法。基于确定的基因组的个性化药物的应用将有助于医生建议更健康的生活方式和开药，以改善Mets患者的健康各个方面。近年来，通过基因检测的个性化医学帮助医生确定了对大都会的遗传易感性，通过行为，与生活方式相关或治疗干预措施预防疾病，并检测，诊断，治疗和管理疾病。它还消除了膨胀医疗费用并破坏患者护理的反复试验效率低下。在临床上，个性化医学正在通过降低药物临床试验的时间，成本和失败率来提供有效的Met和治疗策略。关键字：代谢综合征；个性化医学；基因组学；蛋白质组学；代谢组学
精确药物和代谢综合征
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